Eine Untersuchung, bei der eine den Fötus umgebende Flüssigkeitsprobe entnommen wird.
Eine Nadel wird durch die Haut des Bauches der Mutter in die Wand der Gebärmutter und dann in die Flüssigkeit eingeführt, ohne das Kind oder die Plazenta zu berühren.
Für die Untersuchung benötigen wir 15-20 ml Flüssigkeit. Das ist ungefähr das Zehnfache der Flüssigkeitsmenge um den Fötus während des vierten Schwangerschaftsmonats.
Messen Sie den Prozentsatz an fötalem Protein (Alpha-Feto-Protein). Wenn das Kind eine Lippenspalte hat, ist die Proteinmenge in der Flüssigkeit größer.
Die Zellen in der Flüssigkeit können verwendet werden, um die Chromosomen des Fötus zu untersuchen. Es ist leicht zu erkennen, ob ein Kind an Mongolisch (Down-Syndrom: Triglycerid 21) oder einem der anderen weniger häufigen Chromosomenprobleme leidet.
Es gibt eine Reihe anderer Tests, die durchgeführt werden können, aber solche Tests können nur durchgeführt werden, wenn bekannt ist, dass Eltern das Risiko haben, ein Kind mit einer sehr seltenen Krankheit zu bekommen, da dies Hochtechnologie erfordert und teuer ist.
Ihr Arzt wird Ihnen die Ergebnisse des Fruchtwassertests mitteilen. In den meisten Fällen kann er oder sie Ihnen auch das Geschlecht des Kindes mitteilen, wenn Sie davon erfahren möchten.
Frauen, die bei der Geburt 37 Jahre oder älter sind.
- Je höher das Alter einer Frau ist, desto wahrscheinlicher ist es, dass sie ein Kind mit Chromosomendefekten hat. Die mongolische Krankheit ist eine häufige Krankheit.
- Die Rate, ein Kind mit Chromosomendefekten zu bekommen, liegt bei Frauen im Alter von 1 bis 37 Jahren bei etwa 40%. Dieser Prozentsatz steigt nach 40 Jahren.
- Dieser Test kann in jedem Stadium der Schwangerschaft durchgeführt werden, es ist jedoch besser und sicherer, bis zur 14. Woche zu warten.
2. Frauen, die ein Kind mit einem Chromosomenproblem wie einer mongolischen oder einer Wirbelsäulenspaltung haben.
3. Frauen (oder Vater des Kindes), von denen bekannt ist, dass sie Chromosomenanomalien aufweisen, oder Eltern, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko haben, ein Kind mit einer seltenen Stoffwechselerkrankung zu bekommen.
Das Sonar zeigt an, ob es mehr als einen Fötus gibt und dass der Fötus und die Plazenta normal erscheinen, und bestätigt, dass das Alter des Fötus und die Position der Plazenta und des Embryos so platziert sind, dass sie nicht geschlagen werden die Testbirne.
Die Sonaruntersuchung allein kann die Anwesenheit von Mongolen nicht ausschließen, obwohl einige Anzeichen auf die Anwesenheit von Mongolen hinweisen können.
Ihre Blase sollte leer sein. Das Sonar wird dann getestet. Die Haut wird mit Jodlösung gereinigt und anschließend steril abgewischt. Die Nadel wird in die Gebärmutter eingeführt. Das Sonar hilft dabei, die Nadel an die richtige Stelle zu führen. Der Checkout-Vorgang dauert ungefähr eine Minute. Nachdem Sie die Nadel entfernt und den Embryo erneut mit dem Schnar untersucht haben, können Sie gehen. Nach einer viertelstündigen Pause können Sie nach Hause gehen.
Die meisten Frauen sagen uns ausnahmslos, dass die Beschwerden, die sie während der Untersuchung hatten, viel geringer waren als erwartet und sogar sehr einfach.
Sie können Ihr Auto nach der Untersuchung zum Haus fahren, aber es ist besser, jemanden bei sich zu haben, der Sie nach der Untersuchung nach Hause bringt. Es wird normalerweise empfohlen, dass Sie sich für den Rest des Tages (und wenn möglich für den nächsten Tag) ausruhen, aber nicht an Ihrem Bett festhalten müssen, sondern die tägliche, nicht anstrengende tägliche Arbeit üben können.
1. Abtreibung:
- Die Häufigkeit von Abtreibungen ist mit einem Fall pro 200 Tests sehr gering.
2. Fehler:
- Diese Untersuchung kann wie jeder andere Test fehlschlagen, weil eine Probe nicht in ausreichender Menge entnommen wird oder weil das Labor kein Ergebnis erzielen kann.
3 – Fruchtwasserverlust durch die Vagina.
Es ist sehr selten, dass nach der Untersuchung Probleme oder Schwierigkeiten auftreten. Möglicherweise fühlen Sie sich etwas unwohl, weil sich unter der Haut einfache Blutgerinnsel befinden. Wenn Sie Flüssigkeit oder Blut aus der Vagina verlieren und nach der Untersuchung Schmerzen verspüren, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Das Ergebnis der Gaumenspaltenuntersuchung wird nach etwa einer Woche vorliegen und Ultraschall kann die meisten mit dieser Krankheit infizierten Feten nur mit erfahrenen Händen nachweisen.
Die Untersuchung von Chromosomen zum Nachweis von Mongolen oder anderen dauert zwei Wochen, da die Probe im Labor implantiert werden muss.
Schlussendlich…
Die Untersuchung von Fruchtwasser hat nur sehr wenige Komplikationen, wird jedoch in besonderen Fällen an Patienten verabreicht, von denen die Mutter im Alter von 37 Jahren oder älter am häufigsten ist. Ziel dieser Untersuchung ist es, mongolische und Chromosomenanomalien sowie Gaumenspalten zu erkennen.
Sie müssen wissen, dass das Sonarverfahren zusätzlich zum Fruchtwassertest sehr nützlich ist, um sicherzustellen, dass das Kind normal ist, aber es garantiert nicht den Ausschluss eines Defekts oder potenziellen Problems, es gibt Probleme in den Genen (sehr kleine Teile) Chromosomen) können niemals nachgewiesen werden. Die Untersuchung kann normal sein, aber der Fötus ist deformiert.
Wir fordern eine gesunde Schwangerschaft und eine sichere Geburt für alle.