Was ist der Test?
Amniozentese beinhaltet die Verwendung einer Nadel, um eine Probe Fruchtwasser zu entnehmen, die Flüssigkeit, die einen sich entwickelnden Fötus während der Schwangerschaft umgibt. Tests von fötalen Zellen, die in dieser Flüssigkeit gefunden werden, können das Vorhandensein von Down-Syndrom oder anderen Chromosomenproblemen im Baby zeigen. Amniozentese kann auch zeigen, ob die Lungen des Babys reif genug sind, um es überleben zu lassen, wenn es sofort abgegeben wird.
Amniozentese wird oft für schwangere Frauen über 35 Jahren, Frauen mit einem anomalen “Dreifach-Screen” -Bluttest während der Schwangerschaft oder Frauen, die (oder deren Ehemänner) eine Familiengeschichte von bestimmten Krankheiten oder Geburtsfehlern haben, empfohlen.
Ein anderer Test, der ähnliche Informationen liefert, heißt Chorionzottenbiopsie (CVS). Frauen können CVS etwas früher in der Schwangerschaft haben. Ihr Arzt kann Ihnen bei der Entscheidung helfen, welcher Test für Sie am geeignetsten ist.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Sie sollten eine ernsthafte Diskussion mit Ihrem Geburtshelfer über Amniozentese haben. Amniozentese kann jederzeit zwischen der 14. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, um auf fetale Anomalien zu testen. Um die Entwicklung der fetalen Lunge zu überprüfen, kann der Test spät im dritten Trimester durchgeführt werden.
Informieren Sie Ihren Arzt im Voraus, wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf Lidocain oder das Betäubungsmittel in der Zahnarztpraxis hatten.
Kurz vor dem Test sollten Sie Ihre Blase entleeren.
Was passiert, wenn der Test durchgeführt wird?
Sie tragen ein Krankenhauskleid und liegen auf dem Rücken auf einem Tisch. Ein Ultraschall wird gemacht, um den Ort des Fötus und der Plazenta zu zeigen. Ihr Unterbauch wird mit einer antibakteriellen Seife gereinigt. In einigen Fällen verwendet der Arzt eine kleine Nadel, um ein betäubendes Medikament direkt unter die Haut zu injizieren, so dass Sie später nicht die Amniozentese-Nadel fühlen. (Da die Entnahmekanüle nicht viel mehr Stechen verursacht als das betäubende Arzneimittel selbst, schließt nicht jeder Arzt diesen Schritt ein.)
Die hohle Probennadel ist einige Zentimeter lang und wird durch die Haut und den Bauchmuskel und dann durch die Wand des Uterus eingeführt. Eine an der Nadel angebrachte Spritze wird verwendet, um eine Flüssigkeitsprobe zu sammeln.
Die Herzfrequenz des Babys sowie der Blutdruck und die Herzfrequenz der Mutter werden zu Beginn und am Ende des Eingriffs überprüft. Der gesamte Vorgang dauert knapp 30 Minuten.
Welche Risiken ergeben sich aus dem Test?
Die meisten Frauen erleben ein paar Stunden leichte Beckenkrampf, und einige haben leichte vaginale Blutungen. Bei etwa 1 von 100 Frauen wird vorübergehend Fruchtwasser durch die Vagina austreten; Dies verursacht normalerweise kein Problem.
Es besteht ein geringes Risiko für Fehlgeburten im Zusammenhang mit Amniozentese; Dies tritt in etwa 1 von 200 bis 400 Fällen auf, was zum Teil vom Zeitpunkt des Tests und vom Erfahrungsstand des ausführenden Arztes abhängt. Andere Risiken (wie Infektionen oder Verletzungen des Fötus, die keine Fehlgeburt verursachen) sind äußerst selten.
Muss ich etwas Besonderes machen, nachdem der Test vorbei ist?
Wenn der Test bestätigt, dass Sie Rh mit dem Fötus nicht kompatibel sind, müssen Sie eine Injektion eines Arzneimittels namens Rh-Immunglobulin (RhoGAM) erhalten, um das Baby vor Komplikationen zu schützen.
Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie vaginale Blutungen, Flüssigkeitsverlust oder starke Bauchschmerzen haben. Ärzte empfehlen normalerweise, an dem Tag, an dem Sie das Verfahren durchgeführt haben, Sport und Sex zu vermeiden.
Wie lange dauert es, bis das Ergebnis des Tests bekannt ist?
Die Chromosomenanalyse der Flüssigkeitsprobe dauert zwei Wochen oder mehr. Die Ergebnisse einiger Tests sind möglicherweise früher verfügbar.