Krankheiten
Es gibt viele Krankheiten, die dem Menschen in seinem Leben ausgesetzt sein können. Einige von ihnen werden durch die verschmutzte Umwelt erzeugt, in der sie leben. Einige von ihnen werden durch einige der falschen Gewohnheiten verursacht, die eine Person während ihres täglichen Lebens begeht, wie z. B. schlechte Gesundheitsgewohnheiten, die Menschen mit Diabetes betreffen können, und wenden sich menschlichen Infektionen zu, wie Erkältungen und Erkältungen, aber es gibt einige vererbte Krankheiten Was ist unter genetischen Krankheiten zu verstehen, die von den Eltern ihrer Kinder als genetische Krankheiten bezeichnet werden?
Genetische Krankheiten: Eine genetische Krankheit, die mit Genen verbunden ist, die den Menschen während seines embryonalen Lebens betreffen. Diese Krankheiten werden durch eine Störung oder Störung in einem oder mehreren Genen verursacht. Diese Krankheiten werden normalerweise über Generationen übertragen.
Arten genetisch bedingter Krankheiten
- Durch Störungen oder Chromosomenanomalien verursachte Krankheiten wie das Down-Syndrom.
- Krankheiten, die durch das Auftreten genetischer Mutationen verursacht werden, und diese Mutationen können sich auf die Schädigung von Genen und die Funktionsstörung auswirken. Beispiele für diese Krankheiten sind die Hantecton-Krankheit.
- Krankheiten, die von Eltern verursacht werden, die defekte Gene und deren Vererbung an ihre Kinder tragen, und das Kind bekommt diese Krankheiten, wenn es die Gene der Krankheit in den Zellen des Babys trifft, und das häufigste Beispiel für diese Krankheiten ist Thalassämie, über die wir sprechen werden In diesem Artikel.
Thalassämie
Thalassämie oder sogenannte Mittelmeeranämie Aufgrund ihrer weit verbreiteten Verbreitung im Mittelmeerraum verursacht die Krankheit einen Defekt im Gen, der die menschliche Anämie verursacht, indem sie das Hämoglobin im Blut beeinflusst und seine Funktion verringert, wodurch es nicht in der Lage ist, seine Funktion auszuführen in vollem Umfang, und dies führt zu einer Verletzung der menschlichen erblichen Anämie und der chronischen in einem frühen Alter und erreicht die Krankheit zum Menschen durch Vererbung durch die Eltern von Jinan Mnihin, der die Krankheit trägt.
Es ist wichtig zu beachten, dass diese Krankheit sehr gefährlich ist und das Leben des Menschen anfällig macht, da sie die Blutindustrie stark beeinträchtigt, der Patient monatlich Blut transferieren muss, um den natürlichen Hämoglobinspiegel im Blut aufrechtzuerhalten, und die seit der Antike bekannte Thalassämie-Krankheit Als er 1925 bemerkte, dass eine Reihe von Menschen mit schwerer Anämie, Knochenanomalien, Nichtheilung und schließlichem Tod infiziert waren.
Arten von Thalassämie
- Beta-Thalassämie.
- Alpha-Thalassämie.
- Delta-Thalassämie.
Thalassämie Symptome
Thalassämie-Patienten entwickeln in einem frühen Alter Symptome, und diese Symptome variieren von Person zu Person je nach Art und Schwere der Krankheit. Die Symptome sind jedoch im Allgemeinen:
- Anhaltendes Gefühl allgemeiner Schwäche im Körper sowie Müdigkeit und Erschöpfung.
- Gefühl von Atemnot.
- Schuppen in der Haut des Patienten.
- Der Patient vergilbt die Haut oder den sogenannten Ikterus.
- Es gibt Anomalien in den Gesichtsknochen des Patienten.
- Langsames Wachstum des Patienten.
- Der Patient hat eine Schwellung im Bauch.
- Der Urin des Urins des Patienten ändert sich, so dass es dunkel wird.