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Was verursacht einen Hämoglobinmangel?

Hämoglobin

Hämoglobin ist ein zusammengesetztes Protein, das in roten Blutkörperchen vorkommt. Es enthält ein Eisenmolekül, das dafür verantwortlich ist, Sauerstoff von der Lunge zu allen Körperzellen zu transportieren. Es ersetzt auch Sauerstoff durch Kohlendioxid und transportiert dann Kohlendioxid in die Lunge. Hämoglobin bei der Aufrechterhaltung der normalen Form der roten Blutkörperchen. Die normalen Anteile an Hämoglobin variieren je nach Alter und Geschlecht bei der Geburt von Person zu Person und liegen zwischen 13.5 und 24 g / dl. Bei Kindern unter 12 Jahren liegt sie zwischen 11.5 und 15 g / Deziliter, wie bei weiblichen Erwachsenen bei 5 bis 12 g / dl und bei erwachsenen Männern zwischen 16 und 13.6 g / dl.

Ursachen des Hämoglobinmangels

Wenn ein Hämoglobinmangel vorliegt, ist der Anteil dieses Moleküls im Blut eines Patienten geringer als das Minimum für Geschlecht und Alter. Es hat Anämie und Anämie ist die häufigste Blutkrankheit der Welt. Eine Studie zeigt, dass das Leiden von ungefähr 3.5 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten eine der vielen Arten von Anämie ist, da es ungefähr 400 Arten davon gibt, und die wichtigsten Ursachen für Hämoglobinmangel und Anämie in drei Hauptabschnitte unterteilt sind folgt:

  • Blutungsbedingte Anämie: Es ist mit dem Verlust roter Blutkörperchen verbunden und kann langsam und über einen langen Zeitraum bluten. Daher ist es schwer zu erkennen und kann aufgrund mehrerer Fälle auftreten, insbesondere:
    • Leiden an Magen-Darm-Erkrankungen: wie Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren sowie Abzeichen, Entzündungen der Magenschleimhaut sowie Krebs.
    • NSAIDs sind übermäßig: Sie tragen zu Geschwüren und Entzündungen der Magenschleimhaut bei.
    • Menstruationszyklus und Geburt bei Frauen, insbesondere wenn der Blutungszyklus schwerwiegend ist oder bei mehreren Belastungen.
  • Anämie durch einen Defekt in der Produktion roter Blutkörperchen: Bei diesem Typ wird eine kleine Anzahl roter Blutkörperchen produziert oder die produzierten Zellen können nicht richtig funktionieren. Dies kann auf einen Mangel an Mineralien oder Vitaminen zurückzuführen sein, die an der Bildung roter Blutkörperchen beteiligt sind. Die häufigsten pathologischen Ursachen für diese Art von Anämie sind folgende:
    • Sichelzellenanämie ist eine genetisch bedingte Krankheit, bei der sich die roten Blutkörperchen halbmondförmig bilden und somit leicht abgebaut werden. Dies führt zu Anämie und verringert die Versorgung der Körper mit Sauerstoffzellen. In Ergänzung, .
    • Eisenmangelanämie: Das Knochenmark, das für die Herstellung roter Blutkörperchen verantwortlich ist, benötigt Eisen, um das Hämoglobinmolekül herzustellen. Diese Art von Anämie wird durch eine Reihe von Ursachen verursacht, wie z. B. eisenreiche Lebensmittel, häufige Blutspenden oder Magen-Darm-Erkrankungen wie Morbus Crohn, die den Darm betreffen, die Entfernung von Teilen des Magens oder des Dünndarms sowie bestimmte Arten von Arzneimitteln, Lebensmitteln oder Getränken, die Koffein enthalten.
    • Vitamin A-Mangel wird durch Vitamin B12- und Folsäuremangel verursacht, die für die Bildung roter Blutkörperchen notwendig sind. Die häufigste Pathogenese dieses Typs ist eine maligne Anämie, die ein Ungleichgewicht der Vitamin B12-Absorption verursacht, oder eine parasitäre Infektion im Darm oder wenn ein Teil des Magens oder Dünndarms entfernt wird. Diese Art von Anämie kann durch eine Diät verursacht werden, die kein Fleisch enthält, das reich an Vitamin B12 ist oder an folsäurereichem Gemüse, M-Hyperthyreose oder der Verwendung bestimmter Arten von Medikamenten fehlt, sowie durch Erkrankungen des Darms .
    • Leiden an Erkrankungen des Knochenmarks oder der Stammzellen: Dies schwächt die Fähigkeit des Körpers, ausreichende Mengen an roten Blutkörperchen zu produzieren. Stammzellen existieren im Knochenmark und entwickeln sich zu reifen roten Blutkörperchen. Wenn die Produktion dieser Zellen verringert oder gestört oder durch Krebszellen ersetzt wird, wird der Patient anämisch. Die häufigsten Fälle dieser Art sind sogenannte Anämien, bei denen die Fähigkeit des Knochenmarks, Zellen herzustellen, abnimmt und Patienten an einem Mangel an allen Blutzellen leiden und entweder genetisch auftreten können oder wenn eine Schädigung des Knochenmarks durch verursacht wird Infektion, Chemotherapie, Strahlentherapie oder bestimmte Medikamente. Es wird auch durch Bleiexposition verursacht, die für das Knochenmark toxisch ist.
    • Es gibt auch andere Ursachen für diese Art von Anämie, wie fortgeschrittene Nierenerkrankungen oder Schilddrüsenmangel, sowie chronische Krankheiten wie Krebs, Diabetes, rheumatoide Arthritis sowie Alterung.
  • Anämie durch Zerstörung der roten Blutkörperchen: Dies tritt auf, wenn die roten Erythrozyten zerbrechlich sind und dem normalen Druck auf die gesunden Zellen nicht standhalten können. Dies tritt auf, wenn Sie an genetisch bedingten Krankheiten wie Thalassämie, Schnüffeln oder Skorpionen leiden oder wenn die Menge an Toxinen im Körper infolge von Leber- und Nierenerkrankungen in fortgeschrittenen Stadien sowie beim Auftreten von Autoimmunerkrankungen oder während der Installation zunimmt von industriellen Herzklappen oder dem Auftreten schwerer Verbrennungen oder der Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien, zusätzlich zu einer Milzschwellung.

Menschen, die am anfälligsten für Hämoglobinmangel sind

Hämoglobinmangel oder Anämie sind eine häufige Krankheit und können jeden betreffen, unabhängig von Alter, Geschlecht oder ethnischer Zugehörigkeit. Erwachsene Frauen sind aufgrund von Blutverlust im Menstruationszyklus am anfälligsten. Der Prozentsatz der Infektion bei schwangeren Frauen steigt auch aufgrund von Blutveränderungen, Vitamin B12 und Folsäuremangel. Neugeborene, insbesondere solche, die älter sind oder mehr Milch mit Eisenmangel haben, sind anfällig für Eisenmangelanämie. Es gibt auch mehrere Faktoren, die das Risiko einer Anämie erhöhen, wie Eisenmangel, Vitamine oder Mineralien sowie den Verlust großer Blutmengen. Trauma einer großen Wunde sowie Leiden an chronischen Krankheiten wie Nieren-, Leber-, Diabetes-, rheumatoider Arthritis- und HIV-Syndrom, Herzerkrankungen und Schilddrüsenerkrankungen sowie familiären Verletzungen genetisch bedingter Erkrankungen Kvqr Sichelzellenanämie oder Thalassämie.