Chromosomenanalyse
Chromosomen werden normalerweise an einigen Blutzellen analysiert, um die Zunahme oder Abnahme der Anzahl der Chromosomen zu erkennen, die genetischen Pigmente in Form von Bizeps von sehr geringer Größe, die nur durch Mikroskopie sichtbar sind.
Die Chromosomen bestehen aus 46 Chromosomen, jedes Paar hat eine bestimmte Nummer, die von 23 bis 23 nummeriert ist, und die Nummer 23 gibt normalerweise keine Nummer an, da sie das Geschlecht bestimmt. Wenn das Chromosom in xx erscheint, bedeutet dies, dass das Kind weiblich ist, aber im Fall von (xy) ist es männlich und jede Basis hat Vorfahren.
So führen Sie eine Chromosomenanalyse durch
- Die Chromosomenanalyse kann an jeder Probe im Körper mit einer Zelle und einem Zellkern durchgeführt werden, was bedeutet, dass sie an Blutproben, Fruchtwasser oder Plazenta durchgeführt werden kann.
- Blutproben lassen sich leicht durch weiße Blutkörperchen analysieren. Sie enthalten Kerne, und rote Blutkörperchen sind für die Analyse unbrauchbar, da sie keinen Kern enthalten. Daher muss die Probe so schnell wie möglich mit zugesetzten Antikoagulanzien ins Labor transportiert werden.
- Nach dem Eintreffen der Untersuchungsprobe im Labor, um Nährstoffe und Promotor für die Reproduktion und Teilung hinzuzufügen, und nach Tagen – mindestens drei Tagen – wird die Probe auf ein Stück Glas gelegt und bestimmte Pigmente gefärbt und unter untersucht das Mikroskop und dann fotografiert und gedruckt, so dass das endgültige Ergebnis der Analyse Woche dauern kann und sich auf einen Monat seiner Geschichte erstrecken kann, und in Bezug auf kritische Fälle innerhalb von Tagen ein vorläufiges Ergebnis erhalten.
Gründe für die Chromosomenanalyse
- Eine Chromosomenanalyse ist häufig erforderlich, wenn ein Chromosomenproblem vermutet wird. Beim Down-Syndrom beträgt der Chromosomenanstieg 46 bis 47 Chromosomen und beträgt drei Kopien anstelle von zwei Kopien.
- Die Chromosomenanalyse wird im Fall des Edward-Syndroms zusätzlich zum Bataw-Syndrom durchgeführt, bei dem die Chromosomen zunehmen. Chromosom 18 ist beim Edward-Syndrom erhöht, und das Bataw-Syndrom ist die Zunahme von Chromosom 13.
- Der Test wird beim Turner-Syndrom und beim Kleinfelter-Syndrom durchgeführt. Die Zahl ist (47) mit zwei Kopien von Chromosom (x) und einer Kopie von Chromosom (y).
- Die Chromosomenanalyse wird bei angeborenen Anomalien und Defekten durchgeführt, bei denen ein Mangel oder eine Zunahme bekannt ist, um das Problem zu erkennen.