Behandlung von Morbus Wilson

Wir beginnen mit einer Diät, bei der der Patient die kupferhaltigen Lebensmittel wie Pilze, Pistazien, Trockenfrüchte, Leber, Schokolade und kortikale Meeresfrüchte reduziert. Die Behandlung der Krankheit basiert auf Penicillinamin während des gesamten Lebens der Person mit einer Dosis von 1-1.5 g täglich, es ist sehr effektiv als Kupferentferner Überlastung des Körpers

Wenn die Behandlung in einem frühen Stadium beginnt, tritt eine klinische und biochemische Verbesserung schnell auf. Kupfer sollte im Urin verfolgt werden. Die Dosierung sollte um 2-3 Jahre reduziert werden. Schwerwiegende Nebenwirkungen von Penicillin können bei 10% der Patienten auftreten. Dazu gehören Nebenwirkungen eines Hautausschlags, eine Verringerung der Anzahl von Hämangiomen, Hautveränderungen und die Zerstörung der Niere sowie andere Medikamente, die Trentine angewendet werden und denen eine Dosis (1.2-) verabreicht wird. 1.8) Gramm pro Tag sowie Ärzte verwenden Zinkacetat zur Behandlung dieser Krankheit, 10 mg und sowohl Trentin- als auch Tat-Zink in Fällen, in denen nach der Erstbehandlung mit Penicillin Amin keine Symptome und keine Nachbehandlung auftreten

Studien haben gezeigt, dass Cortison bei der Behandlung dieser Krankheit unwirksam ist. Alle Geschwister sollten durch genetische Analyse einer Chromosom 13-Mutation untersucht werden. Personen ohne Symptome sollten behandelt werden, wenn Anzeichen einer Kupferaggregation vorliegen.