Durch Krankheit verursacht
Bei einer mutierten Körperstörung, bei der eine Mutation in einem bestimmten Gen auf Chromosom 13 vorliegt, wurden mehr als 300 Genmutationen identifiziert, und es ist nicht möglich, Kupfer mit dem Kern von Serylobulazmin zu sammeln, was zu einem niedrigen Serioloplasmin führt auch ein Mangel an Kupfersekretion Darüber hinaus führt die Aufnahme von Kupfer aus dem Dünndarm zur Akkumulation von Kupfer in verschiedenen Organen des Körpers, insbesondere in Leber, Gehirn und Hornhaut, und die Krankheit betrifft 1 von 30,000 bis 100,000 Menschen. und betrifft insbesondere die Kaukasier. Es ist selten bei Indern und Asiaten und ist in allen Ländern der Welt, insbesondere in Ländern, in denen die Ehe von Verwandten weit verbreitet ist, auf die Wilson-Krankheit beschränkt.