Die Wilson-Krankheit ist eine behindernde körperliche Störung, die den Kupferstoffwechsel beeinflusst und zur Anreicherung von Kupfer in Leber, Hornhaut und Nervensystem führt, was zu Leberzirrhose und neurologischen Erkrankungen führt. Die Ursache ist eine Mutation in einem bestimmten Gen auf Chromosom 13, einer seltenen Krankheit. Die Symptome der Leber durch Gelbsucht, Bauchschmerzen und andere Symptome des Nervensystems wie Zittern, unwillkürliche Bewegungen und andere. Die Diagnose basiert auf der Untersuchung von Kupfer und Syrioloplasmin in Blut und Urin, wo es niedrig im Blut und hoch im Urin ist, und basiert auf Penicillin Amin.
Zusammenfassung von Morbus Wilson
