Schwäche und Muskelatrophie
Schwäche und Muskeldystrophie sind ein Mangel an Muskelmasse des Menschen und eine teilweise oder vollständige Beeinträchtigung des gesamten Muskels. Sie können die Krankheit diagnostizieren, sobald der Patient vorübergehende Behinderungen wie Bewegungseinschränkungen und das Festhalten am Bett bei Aufnahme in den Muskel verspürt Krankenhaus, und im Allgemeinen schwächen die Muskeln des Körpers, wenn die Infektion Muskeln, weil die Fähigkeit, Kraft und Anstrengung auszuüben, eng mit der Muskelmasse verbunden ist. Weitere Informationen zur Krankheit finden Sie in diesem Artikel.
Ursachen für Muskelschwäche und Atrophie
- Muskelfasern selbst brechen: Diese Art von Krankheit betrifft junge Menschen und Menschen in ihren ersten Lebensphasen. Es nimmt mit fortschreitender Person zu, beginnt mit freiwilligen Muskeln und bewegt sich dann zu den unwillkürlichen Muskeln. Es ist schwierig für die Person, die Leiter zu besteigen oder sich zu setzen. Von der Speiseröhre und Atmung.
- Nervenkrankheit: Muskelschwäche und Atrophie werden durch Nerven verursacht, die die Muskeln versorgen, was zu Funktionsstörungen der Muskeln aufgrund von Nervenknochenbrüchen, Antikörpern oder Keimen führt, die eine Entzündung der Nerven verursachen, eine Zunahme toxischer Stoffwechselsubstanzen, die der Körper nicht loswerden kann, oder eine Infektion Das Zentralnervensystem oder das Vorhandensein von bösartigen Tumoren im Körper sezerniert giftige Substanzen und schädlich für die menschlichen Nerven.
- Muskelentzündung: Einige Infektionen betreffen die menschlichen Muskeln und verursachen Schwäche, Verdauungsstörungen und Korrosion. Diese Infektionen werden durch das Vorhandensein antimikrobieller Mittel gegen die Muskeln oder Keime und Fremdkörper im Körper verursacht.
- Drogen und unverdaute Materialien: Einige Arten von Medikamenten und Hormonen verursachen Schwäche und Atrophie der Muskelmasse im Körper und können infiziert werden, wenn der Körper Ansammlungen unverdauter Substanzen enthält und bestimmte Enzyme für Stoffwechselprozesse und molekulare Moleküle fehlen.
Diagnose von Muskelschwäche und Atrophie
Die Behandlung und Diagnose der Krankheit der Schwäche und Atrophie der Muskeln hängt weitgehend von der Ursache der Krankheit ab. Im Allgemeinen erfolgt die Diagnose durch Entnahme einer Probe der infizierten Muskeln, die aufgrund ihrer Lage oder ihrer erkrankten Nerven keinen natürlichen Schlägen und Ligationen ausgesetzt sind. Nach der Probe werden bestimmte Arten von Pigmenten hinzugefügt, um den Anteil der Enzyme in den Muskeln zu untersuchen. Einige Ärzte benötigen genaue elektronische Mikroskope, um die winzigen Teile der Zelle zu vergrößern. Sobald die Ursache der Krankheit identifiziert ist, empfiehlt der Arzt angemessene Behandlung.