Genetische Krankheiten sind Krankheiten, die von Eltern geerbt werden, wie Diabetes, Krebs, neurologische und psychiatrische Erkrankungen. Und genetische Krankheiten werden mit dem Fötus geboren und es wird geschätzt, dass sie sterben oder sein ganzes Leben verletzt leben, und Eltern sind möglicherweise nicht mit diesen Krankheiten infiziert, aber es gibt eine Krankheitsgeschichte in der Familie, die die Wahrscheinlichkeit einer Verletzung groß macht, und erhöht die Wahrscheinlichkeit, wenn einer der Elternteile infiziert ist.
Genetische Krankheiten
Genetische Krankheiten können je nach Genetik und Biologen in drei Typen unterteilt werden:
Krankheiten, die als genbedingte Krankheiten bezeichnet werden
Diese Gene sind mit Genen verwandt. In Genen wird das Chromosom gebildet. Dieses Chromosom besteht aus dem Anhaften an einer Gruppe von Genen. Jedes Gen kontrolliert jedes der menschlichen Merkmale. Genetische Erkrankungen führen zu einem Defekt der Gene selbst. Infiziert oder krank sein.
Arten genetisch bedingter Krankheiten
- Genetische Krankheiten, die so genannte Krankheit, werden von Generationen übertragen: von Mutter zu Kind, von Vater zu Kind. Um diese Krankheiten zu kennen, gibt es bestimmte Hinweise:
- Die Person, die die Krankheit trägt, ist ein Elternteil, und die Symptome der Krankheit sind nicht offensichtlich.
- Sowohl Männer als auch Frauen haben die gleiche Krankheit.
- Der Patient in den Labortests trägt nur ein Gen für die Krankheit.
- Genetische Krankheiten werden als (rezessiv) bezeichnet und weisen auch Hinweise auf Wissen auf, nämlich:
- In diesem Fall haben die Patienten das Krankheitsgen.
- Beide Geschlechter sind gleichermaßen von Männern und Frauen infiziert, und diese Krankheit tritt in der Ehe von Verwandten auf.
- Eltern sind mit ihrer Schwangerschaft normal.
Bei jeder Schwangerschaft, die von der Mutter getragen wird, die der Träger dieser Art von Krankheit ist, stehen die Chancen gut: 50% der Neugeborenen tragen die Krankheit und zeigen keine Symptome, und 25% der Neugeborenen werden auf natürliche Weise geboren und sind mit keiner infiziert 25% der Neugeborenen werden mit dieser Krankheit geboren und zeigen Symptome.
Krankheiten, die als Chromosomenkrankheiten bezeichnet werden (Chromosomenkrankheiten)
Welches ist die Änderung, bei der die Anzahl der Chromosomen fehlt oder in den Chromosomenpaaren zunimmt, diese Änderungen werden in zwei Typen unterteilt:
- Änderungen in der Anzahl, wie beim Down-Syndrom, und bei diesem Typ ist die Änderung in der Anzahl der Chromosomen ein Mangel oder eine Zunahme.
- Veränderungen in Form oder Struktur von Chromosomen.
Krankheiten, die als Krankheiten bezeichnet werden, die mehr als die Ursache eines (Vehikels) leiden
Diese Krankheiten haben viele Gründe, wie zum Beispiel: Genetik oder die Umgebung, und die Hauptursache für ihr Auftreten, wie das genetische Herzloch, ist nicht bekannt.