Genetische Diagnose von Feten vor der Rückkehr in die Gebärmutter
Wie wird diese Methode durchgeführt?
Die Entwicklungen in der Reproduktionsmedizin und der IVF in den letzten Jahren waren erstaunlich und wir haben alle diese Entwicklungen getrennt behandelt. Eine der wichtigsten Entwicklungen auf dem Gebiet der Unfruchtbarkeit und Reproduktion war jedoch die Erforschung der Vererbung und genetischen Diagnose von Feten vor ihrer Rückkehr in die Gebärmutter PID.
Aus der Methode der Röhrenkinder wissen wir auch, dass die Eier nach Auslösung des Eisprungs entnommen und durch mikroskopische oder traditionell vom Ehemann stammende Spermien immunisiert werden und somit Embryonen bilden. Diese Embryonen beginnen sich zu teilen und kommen am dritten Tag zu 6-8 Zellen. Ein oder zwei Zellen werden zur Untersuchung auf eine Weise entnommen, die als FISH-Technik bezeichnet wird. Wo die Anzahl der Chromosomen bekannt ist und ob ein Defekt vorliegt und auf eine Weise diagnostiziert wurde, um diese Chromosomen zu färben.
Was sind die Verwendungszwecke dieser Methode?
- Fortpflanzung gesunder und natürlicher Embryonen genetisch und Ausschluss der Patientin von ihnen, um die Schwangerschaftsrate weiter zu verbessern.
- Minimierung von Abtreibungen, insbesondere von sich wiederholenden.
- Die Möglichkeit, das Geschlecht des Fötus zu wählen
Die Ergebnisse der Schwangerschaft bei den Operationen der Pfeifenkinder haben sich in den letzten Jahren verbessert, aber noch nicht den von uns gewünschten oder gewünschten Anteil erreicht, und wir haben erwähnt, dass die Ergebnisse vor dem Erfolg der älteren Frauen und die schlechte Qualität der Eier das begleitet die Zunahme des Alters. Ich möchte hier die Ergebnisse der Forschung an den Embryonen hinzufügen und feststellen, dass 25% der Embryonen, die aus einer 30-jährigen Frau bestehen, Chromosomenanomalien aufweisen und 50% der Embryonen, die von einer 40-jährigen Frau gebildet werden Chromosomenanomalien haben.
Was ist das Schicksal abnormaler Embryonen, wenn sie zurückgegeben werden?
Wenn Sie nicht in die Gebärmutterschleimhaut implantieren oder implantieren, ist eine Abtreibung in den ersten drei Monaten das Schicksal. Wenn Sie diesen Fötus vervollständigen, führt der Weg zu einigen abnormalen Embryonen, wie dies beim mongolischen Kind der Fall ist.
Wenn die Embryonen im Labor gebildet werden, sollte der Arzt entscheiden, wie viele Embryonen am besten zurückgegeben werden können. Wir sind auf die Form und die Teilung des Fötus angewiesen, um zu entscheiden, wer der Beste ist. Dies ist nicht unbedingt derselbe Embryo mit natürlichen Chromosomen. Daher war es wichtig, diese Methode in Befruchtungslabors einzuführen, und wir sind stolz darauf, zu den Ersten unter den Befruchtungen zu gehören Zentren in der Region, die diese Methode in ihren Labors eingeführt haben. Ein erfahrenes medizinisches Team mit umfassender Erfahrung und Erfahrung nimmt zu, wenn diese Methode bei einer größeren Anzahl von Patienten angewendet wird. Viele Forschungen und Studien haben einen Anstieg des Prozentsatzes der Implantation sowie einen Anstieg der Schwangerschaftsrate gezeigt.
Wie kann der Anteil der Abtreibungen mit dieser Methode reduziert werden?
Das Ziel ist nicht nur, die Chancen auf eine Schwangerschaft zu verbessern, sondern auch, sich in Sicherheit zu bringen. Dies bedeutet, dass wir das Ende der Schwangerschaft erreichen, von dem wir uns wünschen, dass ein Kind gesund und munter ist. Wir wissen, dass 15 Prozent der normalen schwangeren Frauen und unter 35 Jahren die Schwangerschaft leider beenden, und dies sind mehr als 40 Prozent bei den über 40-Jährigen. Mit dieser Methode können wir nur gesunde Embryonen tolerieren und kranke Feten und ausschließen Träger genetisch bedingter Krankheiten, damit wir Fehlgeburten reduzieren und die Schwangerschaftsrate erhöhen können.
Verwendung dieser Methode zur Auswahl des Geschlechts des Fötus
Wie bereits erwähnt, werden bei der Bildung und Aufteilung von Embryonen in 6-8 Zellen höchstens eine oder zwei Zellen nach der fetalen Hülle entnommen. Dies geschieht, ohne den Fötus zu verletzen oder zu verletzen. Die Zelle untersucht chromosomale Chromosomen, um das Geschlecht des Fötus zu bestimmen und Chromosomentests durchzuführen. Es gibt viele Ansichten zu diesem Thema, daher möchte ich bestimmte Steuerelemente festlegen, damit das Bild für alle klar ist. Aber aus medizinischer und praktischer Sicht können wir das Geschlecht des Fötus oder des Babys bestimmen, das wir wollen.