Down-Syndrom
Es ist eine der Krankheiten, die als Folge eines Defekts in den Genen in einem frühen Stadium (dh vorgeburtlich) auftritt und mehrere psychologische und physische Merkmale aufweist. Es wird viele Begriffe wie die Krankheit des Triglyceridchromosoms 21 genannt , Down-Syndrom und der Vorteil von Kindern mit der Krankheit bestimmte Merkmale in ihrem Körper sichtbar.
Arten von Down-Syndrom
- Das einundzwanzigste Dreieck: Das kommt bei einer dreimaligen Wiederholung des Chromosoms 21 vor und ist bei 95% der Patienten mit Down-Syndrom infiziert.
- Chromatographie: Bei 21% der Down-Syndrom-Patienten wird Chromosom 4 abgebaut und an ein anderes Chromosom gebunden.
- Art des Mosaiks: Welches zwei Arten von Zellen im Körper des Patienten enthält; Einige enthalten 47 Chromosomen, die andere enthält die normale Anzahl von Chromosomen 46 Chromosomen und ist von 1% der Patienten mit Down-Syndrom infiziert.
Ursachen des Down-Syndroms
- Es gibt ein Problem bei Chromosomen beim Aufbau des Körpers des Fötus vor der Geburt. Der normale Fötus trägt 46 Chromosomen in jeder physischen Zelle. Der Fötus mit Down-Syndrom enthält 47 Chromosomen.
- Genetische Anomalien, die Veränderungen in der Entwicklung von Körper und Geist des Fötus verursachen.
- Schwangere sind älter als 35 Jahre. Je älter Frauen schwanger sind, desto höher ist das Risiko einer Verletzung des Fetus mit Down-Syndrom.
- Der genetische Faktor; wenn in der Familienanamnese der Zustand eines an der Krankheit leidenden Kindes vermerkt ist.
- Wenn der Vater des Fötus älter als vierzig Jahre ist.
Symptome des Down-Syndroms
- Deutliche Gesichtsmerkmale wie schräge Augen, flache Seitenform, kurzer Hals, kleiner Mund und kleine Ohren.
- Schwache Gelenke und Muskeln in der Kindheit und können die Muskelspannung in der späten Kindheit verbessern.
- Ihre IQs sind niedriger als normal.
- Die meisten haben gesundheitliche Probleme und Komplikationen wie Darm-, Herz- und Atemprobleme.
Diagnose des Down-Syndroms
Diagnose der Krankheit durch die Durchführung mehrerer Tests, einschließlich:
- Fotografie: Zum Beispiel Ultraschall, der spät im dritten Monat der Schwangerschaft auftritt.
- Bluttest: Das sogenannte fetale Fetalscreening wird im zweiten Schwangerschaftstrimester durchgeführt.
- Chromosomenuntersuchung: Das heißt, der Nuklearassay wird durch Fruchtwasserpräparation durchgeführt, und es wird eine Probe von Aderhautschurken entnommen.
Tipps für den Umgang mit Down-Syndrom-Patienten
- Die Familie erfährt alle Informationen über das Down-Syndrom, die ihnen helfen, ihrem Kind zu helfen.
- Suchen Sie nach Orten, die Hilfsprogramme anbieten, suchen Sie nach Behandlungszentren und finden Sie geeignete kulturelle Einrichtungen, die eine angemessene Bildungsatmosphäre bieten.
- Erfahrungsaustausch und Gespräche zwischen Familien mit einem Kind mit Down-Syndrom, um einen Helfer zu haben.