Down-Syndrom
Das Down-Syndrom ist auch als mongolisches Kind bekannt, eine unangemessene Bezeichnung für die Krankheit. Es ist am besten, Down-Syndrom zu sagen. Dies ist der Name von John Down, der die Krankheit entdeckte. Das Down-Syndrom ist keine menschliche Krankheit, sondern eine Mutation oder so. Angeborene Fehlbildungen werden durch das Vorhandensein von Defekten in den Genen des Fötus verursacht, die während der Schwangerschaft auftreten, begleitet von angeborenen Deformitäten, einigen der Symptome und Krankheiten, die das betroffene Kind betreffen, und Kinder mit Down-Syndrom teilen einige körperliche und geistige Anzeichen, die damit verbunden sind In dieser Situation ist Syndrome Down eine der häufigsten genetisch bedingten Krankheiten bei Kindern und verursacht deren geistige Behinderung.
Ursachen des Down-Syndroms
Wie oben erwähnt, ist die Hauptursache für das Down-Syndrom ein genetischer Defekt des Fötus während der Schwangerschaft. Dieser Defekt ist auf drei Hauptursachen für drei Arten von Down-Syndrom zurückzuführen:
- Trisomie 21, die zum Vorhandensein eines Chromosoms 21 plus beim Kind führt; Natürlich ist es beim Menschen so, dass es 23 Chromosomenpaare besitzt. Jedes Paar enthält Chromosomen, eines von der Mutter und das andere vom Vater. Bei insgesamt 46 Chromosomen produziert das Down-Syndrom Chromosomen 21 bis 3 Chromosomen anstelle von zwei bis insgesamt 47 Chromosomen. Dieses Ungleichgewicht in der Anzahl der Chromosomen tritt ausnahmslos in allen Patientenzellen auf und führt zu Abnormalitäten im äußeren Erscheinungsbild des Patienten sowie zu Funktionsstörungen der Vitalfunktionen und Rückständigkeit der geistigen Leistungsfähigkeit. Dies ist der Grund, warum die Iasa-Infektion mit dem Down-Syndrom bei 95% der Fälle.
- Mosaik-Down-Syndrom. Bei diesem Typ tritt das Ungleichgewicht in späteren Stadien der Schwangerschaft auf. Somit ist die Anzahl der Chromosomen im Körperteil beeinträchtigt, während der andere Teil intakt ist. Diese Art des Duane-Syndroms ist sehr selten und betrifft 1% der Fälle. Sie zeigt, dass das mit dieser Art infizierte Kind einige Merkmale und Merkmale des Down-Syndroms und nicht alle aufweist. Diese Fälle können im Frühstadium behandelt und behandelt werden. weil die Symptome und Komplikationen begrenzt sein können, sind die Probleme, die er mit der Art des Triglycerids nicht unüberwindbar hat.
- Das Translokations-Down-Syndrom wird als Down-Syndrom bezeichnet, eine seltene Erkrankung, die nur bei 5% der Down-Syndrom-Patienten auftritt. Hier wird Chromosom 21 wie üblich in zwei Kopien unterteilt, aber es gibt Teile dieses Chromosoms, die mit dem Chromosom zusammenhängen. Dies führt zu einer Zunahme des genetischen Materials, die aus der Verschmelzung von Chromosom 21 mit einem anderen Chromosom resultiert, was zu einer Änderung von führt Das genetische Muster der Zellen ähnelt dem des Down-Syndroms. Bei diesem Typ ist die Vererbungswahrscheinlichkeit für die nächste Generation hoch. Nachfolgende Generationen.
Faktoren, die das Risiko eines Down-Syndroms erhöhen
Obwohl das Down-Syndrom während der Schwangerschaft durch Chromosomendysplasie verursacht wird, gibt es Faktoren, die die Wahrscheinlichkeit einer Infektion erhöhen, darunter:
- Die Mutter bietet Alter an : Tatsächlich steigt die Inzidenz des Down-Syndroms mit zunehmendem Alter der Mutter. Das Risiko von genetischen Anomalien und Anomalien im Ei steigt mit dem Alter der Mutter. Die Rate des Down-Syndroms im Alter von 35 Jahren beträgt 1 von 350 Kindern, während der Prozentsatz auf 1 100 Kinder im Alter von 40 Jahren und 1 von 30 Kindern im Alter von 45 Jahren steigt. Andererseits werden die meisten Kinder mit Down-Syndrom von Müttern unter 35 Jahren geboren, da Frauen in diesem Alter sehr fruchtbar sind und eine größere Anzahl von Kindern haben.
- Down-Syndrom haben : Eine Mutter mit einem Kind mit Down-Syndrom zu haben, erhöht die Wahrscheinlichkeit, ein weiteres Kind zu bekommen, und dieses Risiko beträgt 1 von 100 Kindern.
- Die Anwesenheit eines Bruders oder einer Schwester mit Down-Syndrom Erhöht die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit einem Baby zu bekommen.
- Genetische Ursachen Es ist bekannt, dass das Down-Syndrom eine genetische Störung ist, die nicht über Generationen vererbt wird, sondern deren Ursachen im Fall des zweiten Typs des Down-Syndroms, des Übergangstyps, bei dem ein oder beide Elternteile die Gene der Krankheit und haben nicht infiziert, und hier ist es wahrscheinlicher, ein Kind mit AIDS Daumen Übergang zu haben.
Symptome des Down-Syndroms
Wie oben erwähnt, teilen Kinder mit Down-Syndrom Anzeichen und Symptome, die es leicht machen, sie zu identifizieren:
- Die Form des Gesichts ist rund und flach, und der Hinterkopf ist flach.
- Die Form der Nase ist kurz.
- Die Form der Augen ist nahe der Raute nach oben geneigt.
- Unregelmäßigkeiten in Form von Mund und Zunge können die Zunge heraus erscheinen.
- Unregelmäßigkeit in Form der Zähne.
- Zwei kleine Ohren.
- Das Haar ist sehr weich und fällt nach unten.
- Palast in den oberen und unteren Gliedmaßen.
- Kurzer und breiter Hals.
- Palast der Statur.
- Verzögerte geistige Fähigkeiten, Lernschwierigkeiten.
- Melanom im Knochen.
- Das Vorhandensein von Herzfehlern, und dies tritt bei etwa 50% der infizierten Kinder auf.
- Hypothyreose, Augenprobleme oder Weizenallergien.
- Depressionen oder Verhaltensstörungen wie kognitive Beeinträchtigungen, Hyperaktivität und Autismus.
Behandlung des Down-Syndroms
Obwohl es keine Behandlung für das Down-Syndrom gibt, handelt es sich um eine lebenslange Erkrankung. Obwohl die Eltern traurig sind, wenn ihr Kind mit der Krankheit geboren wird, ist der Umgang mit dem Kind und die Bereitstellung von Pflege und Unterstützung der Eckpfeiler der Kinderbetreuung. Das Kind sollte ermutigt werden, sich um das Kind zu kümmern und sich die Mühe zu machen, ihm die grundlegenden Fähigkeiten im Leben beizubringen. Obwohl sie im Vergleich zu den nicht betroffenen Kindern Schwierigkeiten beim Lernen haben, können Eltern dem Verletzten beibringen, wie man sein eigenes Essen dreht, wie man spricht und geht, Freunde in der Schule ist und später lernen kann, wie es funktioniert und bekommt ein unabhängiges Leben.