Down-Syndrom
Das Down-Syndrom oder Unwohlsein ist eine Reihe von morphologischen und psychologischen Merkmalen, die sich aus einem genetischen Problem ergeben. Die Zellen des mongolischen Körpers enthalten aufgrund eines Defekts während der chromosomalen Chromosomenphase siebenundvierzig statt sechsundvierzig Chromosomen. Das Down-Syndrom ist durch unterschiedliche Gesichtszüge im Gesicht und im Rest des Körpers gekennzeichnet. In den meisten Fällen variieren die Betroffenen mit dieser geistigen Behinderung von Person zu Person.
Es gibt keinen bestimmten Grund für die Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom, aber es gibt eine Reihe von Faktoren, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen, ein Kind mit dieser Krankheit zu bekommen. Der wichtigste dieser Faktoren ist die Schwangerschaft von Frauen über 20 Jahren. Wenn der Vater älter als XNUMX Jahre ist, kann eine XNUMX-jährige Mutter möglicherweise ein Kind mit Down-Syndrom bekommen. Einige genetische Faktoren spielen auch bei der Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom eine Rolle. Die Chance, ein mongolisches Kind in Familien mit einer Familiengeschichte von Menschen mit dieser Krankheit zu haben.
Bei dem Fötus kann das Down-Syndrom durch eine Blutuntersuchung der schwangeren Mutter, Ultraschallbildgebung, eine Untersuchung des Fetus durch den Fötus, eine Untersuchung des fetalen Albumins und eine Reihe von Tests wie Amniozentese diagnostiziert werden.
Symptome des Down-Syndroms
- Formale Merkmale erscheinen im Gesicht wie kleiner Mund, schräge Augen, kleine Ohren, flache Seitenform sowie kurzer Hals und kurze Beine.
- Muskelschwäche und Muskelschwäche sowie Gelenkrelaxans sind erwähnenswert, dass die Muskelschwäche geringer wird als in der späten Kindheit.
- Niedriger IQ im Vergleich zu normal.
- Leiden unter verschiedenen organischen Problemen wie Atemproblemen, Herz, Ohren, Darm, zusätzlich zu Problemen in der Schilddrüse.
Behandlung des Down-Syndroms
Es ist nicht möglich, sich vollständig vom Down-Syndrom zu erholen. Die Symptome können durch eine Reihe von therapeutischen Verfahren gelindert werden, wie z. B. eine neurologische Therapie, die das Sprach- und Sprachniveau verbessert, eine physikalische Therapie, die eine natürliche Behandlung des Körpers des infizierten Kindes durchführt, um dem Kind beizubringen, sich in der Gesellschaft zu engagieren sowie um ihm zu helfen, seinen emotionalen und sozialen Status zu überwinden. Die Bemühungen der Familie und der Mitglieder der Gemeinschaft müssen kombiniert werden, um dem mongolischen Kind zu helfen und die Kultur- und Bildungseinrichtungen aufzubauen, die ihnen helfen.