Woher weiß ich, dass mein Kind ein Mongole ist?

Das mongolische Kind

Das mongolische Kind oder das sogenannte Downs-Syndrom ist eine Definition für einige Neugeborene, die aufgrund eines gestörten Gehirnwachstums bestimmte Merkmale in ihrer äußeren Form aufweisen, was zu einer Schwäche des Geistes und des Körpers führt, einer Krankheit, die unter die Liste von fällt genetische Krankheiten.

Vorsorgeuntersuchungen

Eine Frau kann durch spezielle Tests und Tests, die das Ausmaß der Behinderung ihres Fötus aufzeigen, wissen, ob ihr Kind im Mutterleib ein Down-Syndrom hat oder nicht. Der Arzt bittet die schwangere Frau normalerweise, diese Analyse durchzuführen, wenn sie über 35 Jahre alt ist. Damit ein mongolisches Kind hoch ist. Die Tests, bei denen die schwangere Frau feststellen muss, ob ihr Fötus infiziert ist oder nicht, sind in zwei Teile unterteilt:

  • Screening-Tests umfassen Ultraschall, um die Menge an Flüssigkeit zu messen, die sich hinter dem fetalen Hals sammelt. Diese Zunahme der Flüssigkeit ist ein Zeichen für das Vorhandensein des mongolischen Zustands im Fötus, die Kalibrierung von Favetoprotein und CHG, das unsterile Steroid im Blut der Mutter, und die Ultraschallbildgebung zur Erkennung der begleitenden mongolischen Defekte.
  • Diagnosetests: Es bestätigt das Vorhandensein der Krankheit zu 99%, einschließlich der Entfernung von Fruchtwasser und der Diagnose von Chorionzotten sowie einer Probe von Nabelschnurblut des Fetus. Kürzlich gibt es eine Studie, die auf die Möglichkeit eines DNA-Screenings des Fetus hinweist im Blut der Mutter, aber teure Tests im Vergleich zu anderen.

Bei Neugeborenen treten Anzeichen auf

Nach der Geburt des Kindes treten bei dem Kind mit „Down-Syndrom“ bestimmte Eigenschaften auf. Dies ist ein Beweis dafür, dass das Kind infiziert ist, und das wichtigste dieser Anzeichen:

  • Palast im Nacken
  • Entspannung in den Gelenken.
  • Das Wachstum der Zähne und aufgeblasen durch kleine Mundhöhle.
  • Die Zunge schwillt an und kommt den Mandeln nahe.
  • Es gibt nur eine Falte in der Handballenauflage.
  • Flache die Nasenbrücke ab.
  • Das Vorhandensein einer großen Anzahl von Fingerabdruck-Aliasnamen in der Hand.
  • Der Abstand zwischen dem großen Zeh und dem nächsten.
  • Transversale AC in der Augeninzision mit zusätzlicher Haut im inneren Augenwinkel, die als „mongolische Falte“ bezeichnet wird.
  • Angeborene Defekte bei der Bildung des Herzens.
  • Palast der Statur.
  • Ein abnormaler Palast im Kinn.
  • Die Vorderseite und Breite des Kopfes.
  • Weiße Flecken in der Iris werden als “Brushfield-Flecken” bezeichnet.
  • Langsame Sprache und Reaktion.
  • Geistige Behinderung von Patient zu Patient, klassifiziert als Tam, schwer, mittelschwer, mittelschwer.
  • Verzögerte Feinmotorik.
  • Probleme mit dem Mittelohr können zu Hörverlust führen.